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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章常見問題之蛋白在真核細(xì)胞的表達(dá)量低?

常見問題之蛋白在真核細(xì)胞的表達(dá)量低?

更新時(shí)間:2021-11-26點(diǎn)擊次數(shù):1266

實(shí)際上真核生物的蛋白也可以用真核細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn),而且效果往往更好。用原核生物來表達(dá)主要還是因?yàn)椴僮骱?jiǎn)單,快速。如果希望表達(dá)和純化的蛋白性質(zhì)穩(wěn)定,經(jīng)原核系統(tǒng)表達(dá)之后仍然有正確的折疊構(gòu)象,那么使用原核表達(dá)系統(tǒng)就很合適了。有的時(shí)候在不同的表達(dá)體系里面對(duì)蛋白的表達(dá)量是有影響的。當(dāng)構(gòu)建完成后攜帶有信號(hào)肽的時(shí)候,一些蛋白在真核表達(dá)體系中表達(dá)量極低。去除信號(hào)肽序列值后,直接表達(dá)成熟肽,表達(dá)水平明顯提高。所以說構(gòu)建的真核表達(dá)載體高表達(dá)mRNA卻檢測(cè)不到目的蛋白是*有可能的。

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